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Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 0043
  2.  DOCN  M9630043
  3.  TI    Assembly of SIV virus-like particles containing envelope proteins using
  4.        a baculovirus expression system.
  5.  DT    9603
  6.  AU    Yamshchikov GV; Ritter GD; Vey M; Compans RW; Department of Microbiology
  7.        and Immunology, Emory University; School of Medicine, Atlanta, Georgia
  8.        30322, USA.
  9.  SO    Virology. 1995 Dec 1;214(1):50-8. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96095223
  11.  AB    The requirements for SIV particle assembly and envelope incorporation
  12.        were investigated using a baculovirus expression system. The Pr56gag
  13.        precursor protein expressed under control of the polyhedrin promoter
  14.        (pPolh) produced high levels of immature retrovirus-like particles (VLP)
  15.        upon expression in Sf9 insect cells. To determine the optimal conditions
  16.        for envelope protein (Env) incorporation into VLP, two recombinant
  17.        baculoviruses expressing the SIV envelope protein under control of a
  18.        very late pPolh or a hybrid late/very late capsid/polyhedrin (Pcap/polh)
  19.        promoter and a recombinant expressing a truncated form of the SIV
  20.        envelope protein (Envt) under the hybrid Pcap/polh promoter were
  21.        compared. We have observed that utilization of the earlier hybrid
  22.        promoter resulted in higher levels of Env expression on the cell surface
  23.        and its incorporation into budding virus particles. We have also found
  24.        that the Envt protein is transported to the cell surface of insect cells
  25.        and incorporated into VLP more efficiently than full-length Env. In
  26.        addition, we examined the effect of coexpression of the protease furin,
  27.        which has been implicated in the proteolytic cleavage of the Env
  28.        precursor gp160 in mammalian cells. Coexpression of furin in insect
  29.        cells resulted in more efficient proteolytic cleavage into gp120 and
  30.        gp41, and the cleaved proteins were incorporated into VLP.
  31.  DE    Animal  Base Sequence  Cell Line  DNA Primers  Gene Products,
  32.        env/METABOLISM  Gene Products, gag/GENETICS/METABOLISM  Genetic Vectors
  33.        HIV Envelope Protein gp120/METABOLISM  Molecular Sequence Data  Nuclear
  34.        Polyhedrosis Virus/GENETICS  Protein Precursors/METABOLISM  Spodoptera
  35.        Subtilisins/METABOLISM  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't,
  36.        P.H.S.  SIV/*PHYSIOLOGY/ULTRASTRUCTURE  Viral Envelope
  37.        Proteins/GENETICS/*METABOLISM  Virion/*PHYSIOLOGY  *Virus Assembly
  38.        JOURNAL ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.